La vacuna autorizada por la OMS sirve para países que no tienen entidades de homologación de este tipo de productos
La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció hoy su primera autorización para uso de emergencia de una vacuna contra COVID-19, concretamente la desarrollada por las farmacéuticas Pfizer y BioNTech.
The Pfizer/BioNTech #COVID19 vaccine today became the first vaccine to receive WHO validation for emergency use since the outbreak began.
Equitable global access to vaccines is crucial to combat the pandemic.
? https://t.co/7WNcHhc3z8 pic.twitter.com/Kyjv5RNzjB
— World Health Organization (WHO) (@WHO) December 31, 2020
La autorización a la vacuna, que ya había obtenido este tipo de autorización en mercados como Estados Unidos, Reino Unido o la Unión Europea, sirve para países que no tienen entidades de homologación de este tipo de productos, por lo que abre la puerta a su uso especialmente en países de desarrollo.
La OMS también señaló en un comunicado que la autorización permitirá el uso de la vacuna a agencias como la Organización Panamericana de la Salud o el Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (Unicef).
La #COVID19 ha cambiado muchas cosas.
Pero tu apoyo incondicional se ha mantenido igual.GRACIAS por ayudar a reimaginar un mundo mejor #ParaCadaNiño pic.twitter.com/pbA4OCe4UZ
— UNICEF en Español (@UNICEFenEspanol) December 31, 2020
La OMS ha concedido este permiso cuando la pandemia cumple un año desde que China le notificara la existencia de un nuevo coronavirus, y después de que expertos del organismo con sede en Ginebra revisaran los datos sobre seguridad, eficacia y calidad de la vacuna de Pfizer/BioNTech.
The WHO Emergency Use Listing (EUL) allows countries to expedite their own regulatory approval processes to import & administer the #COVID19 vaccine. It also enables @UNICEF to procure the vaccine for distribution to countries in need.
? https://t.co/7WNcHhc3z8 pic.twitter.com/j1k0cgPdfs
— World Health Organization (WHO) (@WHO) December 31, 2020
La organización admitió que esta vacuna, con una eficacia de en torno al 95 por ciento en los ensayos clínicos, presenta desafíos para su uso, debido a la necesidad de ser almacenada a entre 60 y 90 grados bajo cero.
“Por ello, la OMS trabajará para apoyar a países en el desarrollo de planes de envío y prepararlos en el uso (de la vacuna)”, señaló.
Fuente: EFE